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MES電子批記錄模塊
電子批記錄支持生產的無紙化的管理，完全遵從FDA和GMP的規范，系統地優化批次制造過程。有效資源的最大化：它能夠系統的控制所有的正確的執行過程，不管是人為操作還是PLC控制的操作。
電子批記錄分為三部分：設計、執行和審查。
■ 設計:用于設計電子主批記錄而無需框架功能開發，并符合FDA-GMP制造標準和ISA 88標準；
■ 執行:根據動態處理樹管理生產指令的整個執行過程的友好的人機界面；
■ 審查:提供對電子批記錄的審查功能，它同時提供電子簽名并加速批次的放行，用作審查整個執行系統。
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